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公司新聞

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2025年12月04日

2025年“憲法宣傳周”——學習宣傳貫徹習近平法治思想,推動憲法深入人心

憲法是國家的根本法是治國安邦的總章程是黨和人民意志的集中體現(xiàn) 1982年12月4日,第五屆全國人民代表大會第五次會議通過了現(xiàn)行的《中華人民共和國憲法》。2014年11月1日,十二屆全國人大常委會第十一次會議表決通過決定,將12月4日設立為國家憲法日。今年12月4日是第十二個國家憲法日。日前,中央宣傳部、司法部、全國普法辦聯(lián)合印發(fā)通知,以“學習宣傳貫徹習近平法治思想,推動憲法深入人心”為主題,在全國組織開展2025年“憲法宣傳周”活動。(2025年“憲法宣傳周”海報) 設立國家憲法日的意義 設立“國家憲法日”,是一個重要的儀式,傳遞的是依憲治國、依憲執(zhí)政的理念。設立國家憲法日,不僅是增加一個紀念日,更要使這一天成為全民的憲法“教育日、普及日、深化日”,形成舉國上下尊重憲法、憲法至上、用憲法維護人民權(quán)益的社會氛圍。設立國家憲法日,也是讓憲法思維內(nèi)化于所有國家公職人員心中。權(quán)力屬于人民,權(quán)力服從憲法。公職人員只有為人民服務的義務,沒有凌駕于人民之上的特權(quán),一切違反憲法和法律的行為都必須予以追究和糾正。憲法與國家前途、人民命運息息相關(guān)。圍繞依憲治國、依憲執(zhí)政,習近平總書記多次在不同場合強調(diào),憲法是黨和人民意志的集中體現(xiàn),豐富和發(fā)展了中國特色社會主義法治理論,也為推進國家治理體系和治理能力現(xiàn)代化指明了根本路徑和努力方向。 關(guān)于《中華人民共和國憲法》你了解多少?在第十二個“國家憲法日”到來之際讓我們一起重溫憲法內(nèi)容 國無法不治民無法不立我們在憲法的保護下成長須牢記憲法堅定對憲法的信仰讓我們一起尊崇憲法學習憲法守護憲法攜手創(chuàng)造美好的未來 參考來源:人民網(wǎng)、中國普法、柳州市柳江區(qū)三都中心衛(wèi)生院

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2025年11月01日

泉城秋韻啟盛會!達安基因亮相中華醫(yī)學會檢驗醫(yī)學學術(shù)會議,提供檢驗醫(yī)學新可能

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)金秋十月,泉城濟南迎來檢驗醫(yī)學領(lǐng)域年度盛事——中華醫(yī)學會第十九次檢驗醫(yī)學學術(shù)會議(2025年10月30日-11月1日,山東國際會展中心)。作為檢驗醫(yī)學創(chuàng)新發(fā)展的踐行者,達安基因攜分子診斷、生化發(fā)光、質(zhì)譜診斷、LDT四大產(chǎn)品線及多款年度重磅新品亮相展會,與全國檢驗同仁共探行業(yè)前沿趨勢,共話臨床需求與技術(shù)突破。作為達安基因的核心優(yōu)勢領(lǐng)域,分子診斷板塊此次帶來多項“國內(nèi)首創(chuàng)”成果,引發(fā)全場關(guān)注。國內(nèi)首款基孔肯雅病毒核酸檢測試劑:近期獲得國家藥監(jiān)局三類證(國械注準20253401955),填補蟲媒傳染病檢測空白,助力新發(fā)突發(fā)傳染病快速防控。HIV-1 雙維檢測:國內(nèi)首家同時擁有HIV-1 DNA (國械注準20253401805)及HIV-1 RNA核酸檢測試劑的企業(yè),實現(xiàn)艾滋病實驗室檢測“全鏈條覆蓋”,為早期診斷與療效監(jiān)測提供精準工具。 呼吸道傳染病精準檢測方案升級:新增六項呼吸道病原體核酸檢測試劑(國械注準20253401117),搭配已上市的甲乙流聯(lián)檢試劑,形成“八項呼吸道病原體核酸檢測方案”,“全面、靈活、高效、經(jīng)濟”的三級精準檢測方案更加完善,兼顧臨床診療需求與醫(yī)保合理支出。 藥物基因檢測添新?。韩@批的MTHFR基因分型檢測試劑(國械注準20253401571),可評估葉酸代謝能力,精準分析心腦血管疾病及不良妊娠風險,為個體化葉酸補充提供“基因級指導”;ALDH2基因分型檢測試劑(國械注準20253402003)可以指導硝酸甘油的個體化用藥,評估個體酒精代謝能力。達安基因在藥物基因?qū)W與個體化用藥檢測方案持續(xù)完善。設備產(chǎn)品矩陣再添利器:近期獲批的全自動核酸檢測分析儀Stream Insight16(國械注準20253222122),集樣本精準加樣、高效核酸提取、快速PCR擴增及智能結(jié)果分析于一體,構(gòu)建了完整的自動化檢測閉環(huán)。該系統(tǒng)采用創(chuàng)新的單人單管檢測耗材設計,可靈活適配小批量樣本檢測需求,有效提升資源利用效率,為各類實驗室提供了高效、靈活的分子檢測解決方案。從傳染病防控到慢病管理,從優(yōu)生優(yōu)育到個體化用藥,達安基因以“全場景覆蓋”的分子診斷解決方案,彰顯技術(shù)硬實力。在生化與免疫診斷領(lǐng)域,達安基因帶來“大小搭配”的創(chuàng)新組合,直擊不同醫(yī)療機構(gòu)痛點。 生化協(xié)同方案:Stream SuperB-800C全自動生化分析儀(133項檢測)與DAC 120化學發(fā)光儀(124項檢測)強強聯(lián)手,為中小型醫(yī)院提供“一站式高效檢測”,提升實驗室自動化水平。 “發(fā)光小靈通”驚艷全場:全新開放兼容小型化學發(fā)光儀成“人氣展品”——僅0.43㎡機身,支持跨品牌試劑兼容,15項同步檢測,讓基層科室輕松實現(xiàn)“自定義項目組合”?!拜p量級革命”打破場景壁壘,讓精準免疫診斷觸手可及!質(zhì)譜技術(shù)作為檢驗醫(yī)學的“后起之秀”,達安基因此次展示的核酸質(zhì)譜檢測系統(tǒng)備受矚目。 該系統(tǒng)融合PCR高靈敏度、芯片高通量、質(zhì)譜高精度及智能數(shù)據(jù)分析,搭配全自動樣品處理系統(tǒng),為出生缺陷防控(如遺傳性耳聾基因檢測) 和個體化用藥指導提供“高效+經(jīng)濟”方案。從“經(jīng)驗判斷”到“分子層面精準溯源”,達安基因正推動臨床診療邁向新高度。在精準醫(yī)學領(lǐng)域,達安基因的NGS平臺帶來“速度與精準”的雙重突破。 DAseq-60測序儀:雙index模式下最快3.4小時完成測序,適配腫瘤、病原體靶向測序等小型基因組場景,大幅提升檢測效率。 病原檢測全流程閉環(huán):搭配自動化樣本處理系統(tǒng),從收樣到報告僅需10小時,為疑難病原體快速鑒定、重癥感染救治爭取寶貴時間。展會期間,達安基因“小課堂”三場專題分享引人注目:HIV DNA檢測臨床價值、藥物基因新品應用、小發(fā)光解決方案實操。技術(shù)專家與現(xiàn)場觀眾深度交流,“臨床需求如何驅(qū)動技術(shù)創(chuàng)新”“基層實驗室如何選對設備”等話題引發(fā)熱烈討論,不少觀眾表示“干貨滿滿,不虛此行”!從分子診斷到生化發(fā)光、質(zhì)譜、NGS,從“明星單品”到“場景化解決方案”,達安基因始終以“臨床需求”為導向,用技術(shù)創(chuàng)新推動檢驗醫(yī)學發(fā)展。此次泉城盛會,既是成果的展示,更是與行業(yè)同仁攜手共進的契機。 未來,達安基因?qū)⒗^續(xù)以“達生命之源,安健康之本”為使命,用新質(zhì)生產(chǎn)力賦能檢驗醫(yī)學,守護人民健康!

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2025年09月30日

新品上市|達安基因ALDH2基因檢測試劑正式獲批,藥物基因系列檢測方案持續(xù)完善!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)近日,達安基因自主研發(fā)的人類ALDH2基因分型檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)(國械注準20253402003)獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的三類醫(yī)療器械注冊證,正式上市!該產(chǎn)品基于熒光PCR技術(shù),體外定性檢測人全血樣本基因組DNA中ALDH2基因G1510A(rs671)位點多態(tài)性;檢測范圍廣,可準確檢測0.5-150ng/µL的核酸;同時添加了防污染組分,進而減少因PCR產(chǎn)物引起的污染。通過檢測ALDH2基因多態(tài)性,可以指導硝酸甘油的個體化用藥,評估個體酒精代謝能力,以及識別相關(guān)疾病的高風險人群,進而降低疾病的發(fā)生率。隨著新產(chǎn)品的重磅上市,達安基因在藥物基因?qū)W與個體化用藥檢測領(lǐng)域解決方案持續(xù)完善。 ALDH2基因多態(tài)性 乙醛脫氫酶2(aldehyde dehydrogenase 2, ALDH2)是線粒體內(nèi)一種重要的代謝酶,同時具有乙醛脫氫酶和酯酶活性,參與乙醇、硝酸甘油等在體內(nèi)的代謝。ALDH2基因具有遺傳多態(tài)性,其中以12號外顯子上的SNP位點G1510A(rs671)研究最為廣泛。ALDH2基因G1510A多態(tài)性,使氨基酸序列第504位上的谷氨酸被賴氨酸所替換(Glu504Lys),導致蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,酶活性減弱甚至喪失。ALDH2野生型定義為ALDH2*1,ALDH2基因G1510A位點突變型定義為ALDH2*2,其中具有催化活性的野生型為ALDH2*1/*1 ,催化活性下降的突變型為ALDH2*1/*2,失去催化活性的突變型為ALDH2*2/*2。研究發(fā)現(xiàn),ALDH2*2突變在亞洲人群中普遍存在,中國人群具有較高的分布頻率。 為什么要開展ALDH2基因分型檢測項目? ALDH2基因檢測指導硝酸甘油個體化用藥 硝酸甘油是臨床上常用于治療或預防心絞痛、緩解穩(wěn)定型心絞痛急性發(fā)作的經(jīng)典藥物,因其具有松弛血管平滑肌的功效也可用于治療充血性心力衰竭或緩解痙攣引起的絞痛。但該藥物的臨床有效性常因人而異,部分病人舌下含服硝酸甘油不能迅速有效地緩解心絞痛,使心肌嚴重缺血加重。ALDH2是人體硝酸甘油生物轉(zhuǎn)化的主要途徑,ALDH2可使硝酸甘油脫硝轉(zhuǎn)化成NO,發(fā)揮舒張血管的作用。研究表明,攜帶ALDH2*2等位基因的個體代謝硝酸甘油的能力下降,硝酸甘油抗心肌缺血的效應減弱。 因此,2015年發(fā)布的《藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術(shù)指南(試行)》中明確指出,攜帶ALDH2*2等位基因的心絞痛患者盡可能改用其他急救藥物,避免硝酸甘油舌下含服無效。 ALDH2基因檢測評估個體酒精代謝能力 ALDH2同時也是人體乙醇代謝途徑中的關(guān)鍵酶。乙醇進入人體后,通過口腔、食道、胃腸道吸收,約10%的乙醇通過人體的呼吸作用、體液代謝或其它方式排出身體,而90%的乙醇則通過小腸吸收后經(jīng)門靜脈到肝臟,然后通過酶的代謝系統(tǒng)進入人體循環(huán)。乙醇在肝臟中代謝主要有兩個步驟,首先是在乙醇脫氫酶(ADH)的催化下氧化生成乙醛,再由乙醛脫氫酶2(ALDH2)催化生成乙酸,進入三羧酸循環(huán),徹底氧化成二氧化碳和水。ALDH2是該代謝過程中的關(guān)鍵酶,ALDH2基因遺傳變異可能影響乙醛向乙酸的轉(zhuǎn)化功能,導致乙醛在體內(nèi)大量積累,誘發(fā)代謝障礙,引起心動過速、面部潮紅、惡心等反應,進而對人的肝、心、腎等造成傷害。 因此,通過檢測個體的ALDH2基因型,可以預測個體酒精代謝相關(guān)酶的活性,有利于引導科學有度飲酒,對降低因飲酒引起的相關(guān)疾病的發(fā)病率有重要意義。 ALDH2基因檢測提示疾病風險關(guān)聯(lián) ALDH2還與多種病理狀態(tài)密切相關(guān),包括腫瘤、心腦血管疾病、肌肉骨骼、糖尿病、皮膚病和衰老相關(guān)疾病等。若存在長期飲酒、家族病史或健康擔憂,可考慮進行ALDH2基因檢測,以便針對性調(diào)整生活方式或醫(yī)療干預。 藥物基因組學與個體化用藥檢測解決方案 目前,以基因檢測為依據(jù)進行個體化用藥指導的藥物基因組學,可以幫助臨床醫(yī)師個體化、差異化用藥,從而提高藥物治療的安全性和有效性,防止嚴重藥物不良反應的發(fā)生。達安基因致力于完善藥物基因檢測系列解決方案,特別是心腦血管疾病個體化用藥領(lǐng)域,人類ALDH2基因分型檢測試劑盒的上市,可以指導硝酸甘油個體化用藥,進一步守護心腦血管健康,同時為人群飲酒行為的健康管理提供重要參考依據(jù)。 參考文獻:[1]Chen Z, Foster MW, Zhang J, et al. An essential role for mitochondrial aldehyde dehydrogenase in nitroglycerin bioactivation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Aug 23;102(34):12159-64.[2]Chen CH, Kraemer BR, Mochly-Rosen D. ALDH2 variance in disease and populations. Dis Model Mech. 2022 Jun 1;15(6):dmm049601.[3]邱禮佳,林貞葵,陳慧怡,等.乙醛脫氫酶2(ALDH2)基因多態(tài)性與酒精相關(guān)疾病的研究進展[J].實驗與檢驗醫(yī)學,2020,38(04):611-613+617.[4]藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術(shù)指南(試行)概要[J].實用器官移植電子雜志,2015,3(05):257-267.

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2025年09月26日

國內(nèi)首證!達安基因基孔肯雅病毒核酸檢測產(chǎn)品正式獲批!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)達安基因最新研制的“基孔肯雅病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)”通過國家藥監(jiān)局的三類醫(yī)療器械注冊審批,注冊證編號:國械注準20253401955,這是國內(nèi)首款獲批上市的基孔肯雅病毒核酸檢測產(chǎn)品! 近期仍是高發(fā)季,注意防控 廣東省疾控局發(fā)布的廣東省基孔肯雅熱監(jiān)測信息顯示:近期江門市基孔肯雅熱疫情出現(xiàn)反彈,當?shù)匾褑油话l(fā)公共衛(wèi)生事件Ⅲ級響應,全力以赴開展疫情防控。 9~10月是廣東省蚊媒傳染病高發(fā)的季節(jié),溫度降至25~30℃左右,這個溫度剛好是伊蚊最為活躍的溫度區(qū)間,加上近期臺風、降雨等天氣影響,且中秋國慶臨近,人群流動性將進一步加大,基孔肯雅熱和登革熱疫情傳播擴散風險持續(xù)增加,人們應當做好相關(guān)防控措施。 出現(xiàn)這些癥狀,可能是基孔肯雅熱 基孔肯雅熱感染后有1~12天(常為3~7天)潛伏期,臨床以發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、皮疹為主要特征。 發(fā)熱:急性起病,以中低熱為主,部分患者可為高熱。熱程多為1~7天。 關(guān)節(jié)痛:為基孔肯雅熱的顯著特征,可為首發(fā)癥狀。初始為單個或兩個關(guān)節(jié)疼痛,常在24~48小時內(nèi)出現(xiàn)多個關(guān)節(jié)疼痛,可呈對稱性分布。主要累及踝、指、腕和趾等遠端小關(guān)節(jié),也可累及膝和肩等大關(guān)節(jié)。疼痛隨運動加劇,關(guān)節(jié)僵硬,可影響活動。 皮疹:多數(shù)患者在發(fā)病后2~5天出現(xiàn)皮疹,常分布在軀干、四肢、手掌和足底,也可累及面部,為斑疹、丘疹或斑丘疹,疹間皮膚多正常,呈斑片狀或彌漫性分布,部分伴有瘙癢。數(shù)天后消退,可伴輕微脫屑。 其他癥狀:可出現(xiàn)惡心、嘔吐、食欲減退、頭痛和肌肉疼痛等非特異性癥狀。 如何診斷基孔肯雅熱 基孔肯雅熱的癥狀與登革熱、寨卡病毒病相似,病例可能被誤診,診斷和鑒別診斷基孔肯雅熱有賴于核酸檢測。 根據(jù)國家衛(wèi)健委醫(yī)療應急司發(fā)布的《基孔肯雅熱診療方案(2025年版)》,基孔肯雅熱病例的診斷流程如下: 根據(jù)流行病學史、臨床表現(xiàn)及實驗室檢查結(jié)果,綜合分析作出診斷。 (一)疑似病例。發(fā)病前12天內(nèi),曾到過基孔肯雅熱流行區(qū)或居住、工作場所周圍曾有本病發(fā)生;且有上述臨床表現(xiàn)(如發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛或皮疹等)者。 (二)臨床診斷病例。疑似病例,且血清特異性IgM抗體陽性者。 (三)確診病例。疑似病例或臨床診斷病例,具有以下任一項者:1.基孔肯雅病毒核酸陽性;2.臨床標本培養(yǎng)分離到基孔肯雅病毒;3.血清基孔肯雅病毒IgG抗體陽轉(zhuǎn)或恢復期較急性期抗體滴度呈4倍及以上升高。 早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療是降低基孔肯雅病熱重癥率和病死率的關(guān)鍵,達安基因“基孔肯雅病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)”的上市,為醫(yī)療機構(gòu)的病例診療提供了精準可靠的診斷利器。 達安基因蟲媒傳染病核酸檢測整體解決方案 達安基因深耕蟲媒傳染病核酸檢測領(lǐng)域多年,在歷次新發(fā)和突發(fā)傳染病防控中均有突出貢獻,已獲批上市多款蟲媒傳染病相關(guān)核酸檢測產(chǎn)品,可為醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)提供多樣化的產(chǎn)品選擇。

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2023年01月13日

達安基因多款新品重磅亮相廣州精準醫(yī)學博覽會

文章來源:達安基因公眾號(ID: darb2004) 1月13日,第三屆廣州精準醫(yī)學博覽會在廣州越秀國際會議中心正式拉開序幕,本屆博覽會聚焦精準醫(yī)學新高地,以系列專業(yè)論壇、科普直播引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展標桿。 大會首日,舉辦了數(shù)場精準醫(yī)學領(lǐng)域?qū)I(yè)學術(shù)論壇,聚焦行業(yè)前沿的技術(shù)創(chuàng)新及臨床應用。本屆大會與省內(nèi)外媒體攜手,通過媒體陣容為大會賦能,采取線上線下結(jié)合的方式,聯(lián)動兩院院士、國內(nèi)外知名專家、行業(yè)高層次人才等頂級專家資源面向受眾舉辦大型系列科普直播活動,與大眾實現(xiàn)“學術(shù)共享”,讓更多的精準醫(yī)學領(lǐng)域的從業(yè)者、民眾參與到盛會中來。 此次受邀,達安基因攜重磅新品Lava96實時熒光定量PCR分析儀、AGS8830-PRO實時熒光定量PCR儀、Stream Rhythm全自動核酸提取純化儀等多款新品及多場景解決方案精彩亮相,吸引了不少業(yè)內(nèi)大咖駐足了解。 科技創(chuàng)新賦能精準醫(yī)療,作為精準醫(yī)學領(lǐng)域產(chǎn)品供應的主力軍,達安基因全新推出的Lava96實時熒光定量PCR分析儀首次公開亮相。Lava96是達安基因自主研發(fā)的一款基于聚合酶鏈式反應(PCR)的分析系統(tǒng),它的上市進一步完善了達安基因分子診斷全流程解決方案。 該實時熒光定量PCR分析儀擁有精準的溫控系統(tǒng),可在短時間內(nèi)快速到達目標溫度,配合優(yōu)良的光學系統(tǒng)可快速完成96孔位的逐孔掃描,穩(wěn)定可靠,精準靈敏。內(nèi)嵌Linux操作系統(tǒng),全觸屏式操作,具備斷點續(xù)傳功能,防止數(shù)據(jù)意外丟失,更簡便、更智能! 2022年以來,達安基因分子診斷平臺多個新品獲證,受到行業(yè)廣泛關(guān)注,包括呼吸道病原體核酸檢測系列產(chǎn)品、生殖健康和優(yōu)生優(yōu)育系列檢測產(chǎn)品、藥物基因組學系列檢測產(chǎn)品等。此外,公司依托雄厚的研發(fā)實力,上新了一系列兼具效率與精準的智能化、集成化設備,充分滿足基層醫(yī)療對于操作簡便、減少人力成本的需求,對于疾病診療及預防具有重要意義。 數(shù)十年來,達安基因始終以兼容并包的態(tài)度,整合精準醫(yī)學領(lǐng)域“產(chǎn)、學、研、用”全鏈條資源,致力于將醫(yī)療產(chǎn)品深度融入臨床場景,助力夯實臨床診療能力,提高臨床診療效率,在邁向“共建共享,全民健康”的道路上,達安基因?qū)⑹冀K發(fā)揮領(lǐng)軍作用,構(gòu)建多元創(chuàng)新力量,不斷促進科技成果轉(zhuǎn)化落地,讓“尖刀”產(chǎn)品普惠大眾,構(gòu)筑起保護人民健康的堅實防線。 *部分圖片來源:廣州精準醫(yī)學博覽會主辦方,侵刪

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2023年01月10日

重磅新品齊齊展出!達安展臺精彩不停!

文章來源:達安基因公眾號(ID: darb2004)

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2023年01月09日

全國首個基于質(zhì)譜技術(shù)的耳聾基因檢測試劑盒正式獲批!

文章來源:達安基因公眾號(ID: darb2004) ???全國首個基于飛行時間質(zhì)譜技術(shù)的耳聾基因檢測獲證試劑盒 2023年1月5日,廣州達安基因股份有限公司控股子公司——廣州市達瑞生物技術(shù)股份有限公司“二十項遺傳性耳聾基因突變檢測試劑盒(飛行時間質(zhì)譜法)”正式獲批國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)第三類醫(yī)療器械認證,是國內(nèi)首個基于飛行時間質(zhì)譜技術(shù)進行耳聾基因檢測的獲證試劑盒。 l 臨床意義 在我國,耳聾在新生兒中的發(fā)病率為1‰~3.47‰,遺傳因素致聾比例達50%~60%,雖然耳聾相關(guān)基因眾多,但是中國人群中有明確的常見耳聾基因及其熱點致病變異,在中國人群中,耳聾基因致病變異攜帶率至少達15%[1],其中攜帶的耳聾基因變異中約70%來自于GJB2、SLC26A4、線粒體DNA 12SrRNA及GJB3這4個熱點基因[2]。進行遺傳性耳聾基因檢測的目的:(1)確診先天性遺傳性耳聾患者,結(jié)合聽力檢測結(jié)果,實現(xiàn)早期干預;(2)早期發(fā)現(xiàn)遲發(fā)性遺傳性耳聾的患者,給予有效防治措施,可以延緩聽力下降;(3)明確藥物性聾易感基因變異攜帶者,通過指導用藥,避免耳聾的發(fā)生;(4)早期發(fā)現(xiàn)聽力正常的耳聾基因變異攜帶者,為其本人及家庭成員的婚育提供準確的遺傳咨詢;(5)通過早期預防和干預,減少社會和家庭經(jīng)濟投入[1]。 l 產(chǎn)品優(yōu)勢 覆蓋全面單個反應孔檢測4個基因20個位點,覆蓋中國人群的大部分熱點位點。 操作簡單成套檢測試劑盒搭配DR MassARRAY自動化的操作系統(tǒng)和強大的數(shù)據(jù)分析軟件,極大縮短了手動操作時間。 準確率高DR MassARRAY平臺分型結(jié)果與金標準sanger測序法結(jié)果一致率達99.99%。 通量靈活DR MassARRAY系統(tǒng)配備的96孔芯片可以分批使用,單次可以上機檢測1或2張芯片,檢測樣本通量靈活。 性價比高使用常規(guī)PCR試劑,無需熒光探針,將多重靶標檢測集中到盡可能少的反應中,高效節(jié)約了時間、試劑、人工成本。 l DR MassARRAY 飛行時間質(zhì)譜檢測系統(tǒng) DR MassARRAY是國內(nèi)研發(fā)、生產(chǎn),專為醫(yī)院和臨床檢測中心設計的一款中等通量的基因測序系統(tǒng),完美地整合了PCR技術(shù)的高靈敏度、芯片技術(shù)的高通量、質(zhì)譜技術(shù)的高精確度和智能分析的強大功能,是全國首家獲批的可直接用于核酸檢測的質(zhì)譜檢測系統(tǒng)。 參考文獻1. 遺傳性耳聾基因篩查規(guī)范[J].中華醫(yī)學雜志,2021.2. 遺傳性耳聾基因變異篩查技術(shù)專家共識[J].中華醫(yī)學遺傳學雜志,2019.

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2023年01月03日

喜報 | 達安基因全資子公司達泰生物全面中標肝功生化類檢測試劑省際聯(lián)盟集采

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb) ??2022年12月30日,江西省醫(yī)療保障局發(fā)布了《關(guān)于肝功生化類檢測試劑省際聯(lián)盟集中帶量采購擬中選結(jié)果公示的通知》。 在公布的中選結(jié)果中,廣州達安基因股份有限公司下屬全資子公司 —— 廣州達泰生物工程技術(shù)有限公司的表現(xiàn)十分亮眼,在本次集采的26個項目中,達泰實現(xiàn)了其中24個項目的全面中標,并在多個項目的擬中選排名中名列前茅,再一次體現(xiàn)了國企的擔當與使命,讓利于民,受惠于民,深刻貫徹落實“深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革,規(guī)范管理醫(yī)療服務價格項目,建立靈敏有度的價格動態(tài)調(diào)整機制,優(yōu)化醫(yī)療服務價格政策”(國務院發(fā)布的《“十四五”國民健康規(guī)劃》)。 以下為此次集采的各項目中選細節(jié): 達泰生物目前已獲證的生化試劑涵蓋各類肝功能、離子及電解質(zhì)、免疫球蛋白及風濕、凝血、貧血、腎功能等總計114項,配套的全自動生化分析儀也即將上市,以下是生化診斷產(chǎn)品目錄: 關(guān)于我們 廣州達安基因股份有限公司 廣州達安基因股份有限公司是以分子診斷技術(shù)為主導的,集臨床檢驗試劑、儀器和配套耗材的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的國有生物醫(yī)藥高新技術(shù)企業(yè),最大股東是廣州金融控股集團,于2004年在深交所上市。公司業(yè)務范圍涵蓋了以分子診斷技術(shù)、免疫診斷技術(shù)、生化診斷技術(shù)、POCT等諸多領(lǐng)域,以傳染病、優(yōu)生優(yōu)育、精準醫(yī)療、血液篩查、公共衛(wèi)生、儀器耗材、科研服務等多條產(chǎn)品線全面布局體外診斷產(chǎn)業(yè),不斷延伸公司的產(chǎn)業(yè)布局到大健康領(lǐng)域。 廣州達泰生物工程技術(shù)有限公司 廣州達泰生物工程技術(shù)有限公司成立于2004年,是廣州達安基因股份有限公司旗下,專業(yè)從事體外診斷試劑研發(fā)、生產(chǎn)、市場、銷售及服務的全資子公司。公司于早期通過引進國外先進生化試劑產(chǎn)品線,并結(jié)合中國當前生化診療技術(shù)合作研發(fā)了一系列生化檢測試劑,經(jīng)過多年的積累,達泰已擁有了一支高素質(zhì)的研發(fā)和服務團隊,目前已獲得百余項國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的生化試劑注冊證書。公司歷經(jīng)近二十年的發(fā)展,目前已形成了以生化診斷產(chǎn)品為核心,免疫診斷、病理診斷、POCT診斷為輔的產(chǎn)品群,多年來產(chǎn)品已廣泛應用于各級醫(yī)院、第三方醫(yī)學檢測機構(gòu)、基層衛(wèi)生院、體檢中心等場景。

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2022年12月23日

喜訊 | 達安基因Lava96實時熒光定量PCR分析儀獲批上市

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb) ?2022年12月22日,達安基因Lava96實時熒光定量PCR分析儀獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準第三類醫(yī)療器械注冊證,注冊證編號:國械注準20223221758。 Lava96實時熒光定量PCR分析儀是達安基因自主研發(fā)的一款基于聚合酶鏈式反應(PCR)的分析系統(tǒng)。精準的溫控系統(tǒng)可在短時內(nèi)較快到達目標溫度,配合優(yōu)良的光學系統(tǒng)可快速完成96孔位的逐孔掃描,人機交互軟件操作簡單易用,實現(xiàn)多重熒光檢測。 全新操作模式12.1寸彩色觸摸屏,內(nèi)嵌Linux操作系統(tǒng),全觸屏式操作,快速簡便新建運行程序。 試劑耗材開放適配市面上常見的0.2ml規(guī)格的八連管、單管和96孔PCR板;根據(jù)不同檢測項目,可靈活調(diào)整檢測程序 科學光路設計4路集成光路設計,常規(guī)的激發(fā)、檢測波長通道可兼容常見熒光染料與探針類型。激發(fā)光源采用LED光源,快速完成96孔位熒光掃描,有效縮短擴增時間,提升檢測效率。 精準控溫系統(tǒng)采用智能控溫算法實現(xiàn)快速控溫,較大程度縮短實驗運行時間。同時滿足恒溫運行機制,支持恒溫檢測應用。 斷點續(xù)傳功能運行程序意外中止或退出后,若儀器仍在運行中,可繼續(xù)收集實驗過程中的溫度信息和熒光數(shù)據(jù);運行完成后可重新下載實驗的所有熒光數(shù)據(jù)以免因程序意外中止或退出后的結(jié)果丟失。 達安基因始終致力于創(chuàng)新研發(fā),以“全面滿足需求,經(jīng)典值得信賴”的服務理念,不斷對產(chǎn)品進行更新迭代,推出一系列兼具突破性及創(chuàng)新性的產(chǎn)品。Lava96的上市進一步完善達安基因分子診斷全流程解決方案,為不同應用場景提供優(yōu)質(zhì)、便捷、自動化的解決方案。

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2022年12月14日

新品上市丨達安基因結(jié)核分枝桿菌復合群核酸檢測試劑盒正式獲批!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb) 近日,達安基因最新研制的結(jié)核分枝桿菌復合群核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)取得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)三類醫(yī)療器械認證,注冊證號:國械注準20223401618。 性能優(yōu)異最低檢出限為1個菌/mL。 全面精準結(jié)核分枝桿菌、牛分枝桿菌和非洲分枝桿菌均能引起人類患病且癥狀相似,復合群的檢測有助于各病原體精準檢出,避免漏檢。 安全可靠外源性內(nèi)標及UNG酶,避免假陰性及假陽性。 多樣本覆蓋可對痰液樣本、支氣管肺泡灌洗液樣本檢測。 自動快速搭配磁珠法核酸提取試劑,實現(xiàn)自動化、高通量便捷操作。 便捷操作單管單人份試劑,無需配液,加樣即檢。 結(jié)核病是一種慢性傳染疾病,由結(jié)核分枝桿菌復合群引起,通過呼吸道飛沫和塵埃傳播,以肺部結(jié)核感染最為常見,非肺部的結(jié)核感染則稱為肺外結(jié)核。人體感染結(jié)核菌后不一定發(fā)病,當?shù)挚沽档突蚣毎閷У淖儜B(tài)反應增高時,可能引起臨床發(fā)病,患者一般出現(xiàn)食欲減退、疲勞,胸痛、咳嗽、咳血,盜汗、臉色蒼白等癥狀。 我國結(jié)核病防控形勢嚴峻,據(jù)WHO發(fā)布的2022全球結(jié)核病報告估計,2021年我國新發(fā)感染人數(shù)約78萬,居全球第三位。因此,對結(jié)核病患者和新近感染者進行精準診斷,將結(jié)核預防、篩查、診治關(guān)口前移,對終止全球結(jié)核病流行至關(guān)重要。 結(jié)核分枝桿菌復合群主要包括結(jié)核分枝桿菌(M.tuberculosis)、牛分枝桿菌(M.bovis)、非洲分枝桿菌(M.africanum)和田鼠分枝桿菌(M.microti)。其中結(jié)核分枝桿菌、牛分枝桿菌和非洲分枝桿菌均能引起人類患病,三者所引起的結(jié)核病癥狀相似。 結(jié)核分枝桿菌人類感染的結(jié)核主要由結(jié)核分枝桿菌所致。結(jié)核分枝桿菌是人類結(jié)核病的主要病原株,其造成的結(jié)核病至今仍位列全球第十三大死亡原因。 牛分枝桿菌在人的結(jié)核病例中約有5%~10%由牛分枝桿菌感染引起。WHO估計2019年全球因感染牛分枝桿菌而引起的結(jié)核病共有14萬例,死亡11400例。 非洲分枝桿菌非洲分枝桿菌在一般人群中的流行率較低,而在非洲多達半數(shù)的結(jié)核病例均由此病原菌感染所致。 有文獻研究數(shù)據(jù)表示,在上海市某醫(yī)院結(jié)核患者中,對180株分枝桿菌陽性培養(yǎng)物進行PCR法檢測,其中16株為非結(jié)核分枝桿菌,164株為結(jié)核分枝桿菌復合群。對結(jié)核分枝桿菌復合群進行特異性分析,其中78株為結(jié)核分枝桿菌,剩余86株為牛分枝桿菌??梢姡7种U菌在結(jié)核患者中也有較高的比例,不容忽視。 世界衛(wèi)生組織在消除結(jié)核病策略中,強調(diào)病原學診斷的重要性及早期診斷的必要性,以減少重癥結(jié)核病的發(fā)生。目前,結(jié)核病患者的病原學陽性率整體偏低,不足60%,因此,行業(yè)亟需能提高肺結(jié)核患者病原學檢出率的檢測技術(shù)及相關(guān)產(chǎn)品,盡早發(fā)現(xiàn)肺結(jié)核患者,避免其對周邊人群的傳播。 《肺結(jié)核診斷標準WS288-2017》由于分子檢測具有高靈敏度、高特異性等特點,診斷標準增加了分子生物學檢查,檢測出MTBC核酸可作為確診證據(jù)。 《病原學檢測陰性肺結(jié)核診斷流程(T/CHATA 008—2020)》實驗室檢查:要求必須對所有就診患者開展包括涂片、培養(yǎng)和分子生物學等病原學檢測。對于無痰或未能留取合格痰標本的患者,可采用痰誘導技術(shù)幫助患者留痰或行纖維支氣管鏡采集支氣管肺泡灌洗液,均能提高病原學檢測陽性率。 《“十四五”國民健康規(guī)劃》全面落實結(jié)核病防治策略,加強肺結(jié)核患者發(fā)現(xiàn)和規(guī)范化診療,實施耐藥高危人群篩查,強化基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)結(jié)核病患者健康管理,加大肺結(jié)核患者保障力度。 結(jié)核復合群核酸檢測試劑盒不僅能檢測引起結(jié)核病的結(jié)核分枝桿菌,還能檢測牛結(jié)核分枝桿菌、非洲分枝桿菌等引起人類結(jié)核的病原體,此外,熒光PCR法具有高靈敏度、高特異性等特點,相比于培養(yǎng)、染色法等,具備更高的陽性檢出率,因此,基于PCR技術(shù)開發(fā)的結(jié)核桿菌復合群核酸檢測試劑,可提高結(jié)核病原學陽性檢出率,有助于快速、全面發(fā)現(xiàn)病原菌,為臨床決策提供更面的依據(jù)。 達安基因深耕于傳染性疾病診斷細分領(lǐng)域,持續(xù)提升產(chǎn)品力與方案力。目前,達安基因結(jié)核檢測整體方案涵蓋結(jié)核診斷、結(jié)核耐藥篩查等流程,產(chǎn)品包括結(jié)核分枝桿菌核酸檢測、結(jié)核分枝桿菌復合群核酸檢測、結(jié)核分枝桿菌異煙肼耐藥突變基因檢測以及結(jié)核分枝桿菌利福平耐藥突變基因檢測。達安基因結(jié)核檢測整體方案助力提高結(jié)核病原學陽性率,指導臨床治療,早日實現(xiàn)“無核”社會! 參考文獻:[1] 世界衛(wèi)生組織2022年全球結(jié)核報告 [2] JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY, Nov. 2011, p. 3837–38410095-1137/11/$12.00 doi:10.1128/JCM.01172-11 [3] De Jong, B. C., Antonio, M., & Gagneux, S. (2010). Mycobacterium africanum—Review of an Important Cause of Human Tuberculosis in West Africa. PLoS Neglected Tropical Diseases, 4(9), e744. doi:10.1371/journal.pntd.0000744 [4] Sun YS, Lou SQ, Wen JM, Lv WX, Jiao CG, Yang SM, Xu HB. Clinical value of polymerase chain reaction in the diagnosis of joint tuberculosis by detecting the DNA of Mycobacterium tuberculosis. Orthop Surg. 2011 Feb;3(1):64-71. doi: 10.1111/j.1757-7861.2010.00115.x. PMID: 22009983; PMCID: PMC6583303. [5] Sharma, A., Bloss, E., Heilig, C. M., & Click, E. S. (2016). Tuberculosis Caused by Mycobacterium africanum, United States, 2004–2013. Emerging Infectious Diseases, 22(3), 396–403. doi:10.3201/eid2203.151505 [6] 鄧桂林. 上海市某醫(yī)院兒童結(jié)核病流行現(xiàn)況及結(jié)核分枝桿菌復合群分子生物學特征研究[D]. 復旦大學.

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